
新生儿基因筛查
赵正言 周文浩 梁德生主编更新时间:2025-03-19 15:08:50
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本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,指导临床实践。
品牌:人卫社
上架时间:2022-10-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
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儿童健康好帮手:新生儿外科疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学1.9万字张金哲小儿外科学(第2版)
《张金哲小儿外科学》是中国小儿外科经典专著。第1版由中国工程院院士、中国小儿外科创始人之一的张金哲院士担任主编,受到国家出版基金资助,并被中华医学会小儿外科学分会推荐作为新中国小儿外科专业发展的时代性记录,2013年出版后,深受广大读者好评。《张金哲小儿外科学》(第2版)在写作上仍强调基础理论与临床实践并重,强调科学性、先进性、实用性、全面性。在回顾小儿外科专业发展史的基础上,本书力求将近年来新的医学211万字守护成长:儿童常见慢性病居家康复护理
患病率持续增长的儿童慢性病是备受关注的全球健康问题,我国儿童患病率高达30%~40%,对于患儿照护者来说掌握居家康复护理知识需求尤为重要。本书围绕儿童慢病,如癫痫、哮喘、发育迟缓、慢性肾炎、肾病综合征、抽动症、糖尿病等,对儿童慢病的基本理论知识,发病特点、诱发机理进行简要讲述,并着重讲解儿童慢病的居家康复护理方法、心理辅导及注意事项等。通过理论与实践相结合的方式,语言通俗易懂,注重内容的实用性、可医学17.1万字实用儿童原发性免疫缺陷病
本书涉及儿科各个专业,如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等,将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述,全面、实用、具体,对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断:起病年龄,临床特点,功能缺陷,蛋白表达,基因突变分析等。本书在遵循最新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍最常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊医学25.3万字小儿泌尿内镜腹腔镜及机器人手术学
本书就小儿泌尿外科实践中应用的到的实用微创技术进行全景式详细介绍。主要分为小儿泌尿外科内镜手术,腹腔镜手术,机器人手术三大单元。覆盖了小儿泌尿系统结石,小儿先天发育畸形,小儿泌尿系统肿瘤等小儿泌尿系统各类疾病手术及护理内容。第三单元机器人手术部分是本书亮点所在。本书编者包括目前小儿泌尿机器人领域经验最丰富的的专家群体,以其大样本的手术经验总结出了众多术式标准化的实用步骤。同时对相应疾病和术式近年来医学22.2万字小儿麻醉手册
儿童不是缩小版的成人。与器官系统密切相关的各种药物的药效学和药代动力学,婴幼儿也与成人有重要区别。更重要的是,儿童的外科疾病谱和手术类型不同于成人。一方面,外科手术以纠正各种先天畸形的短小手术为主,手术本身对患儿生命并无太大危威胁,但无论多小的手术,都必须实施全身麻醉,而全身麻醉导致的意识消失、生理保护性反射消失、逃避反应消失、呼吸道梗阻、呼吸循环抑制等本身就可对生命造成一定程度的威胁。这也是在小医学27.7万字极超低出生体重早产儿精细化照护技术
近年来随着辅助生殖技术的广泛应用和高龄产妇增多等原因,极低出生体重儿所占的比例有上升趋势。另一方面,极低、超低出生体重儿出生时各脏器的功能极不成熟,临床病死率和并发症发生率均很高。因此,如何提高他们的生存率和生存质量,是新生儿医学领域的重要任务。本书对极超低出生体重早产儿住院期间和出院后的护理技术、具体实施方法和流程细节进行逐一阐述。本书从极超低出生体重早产儿发育支持护理技术、皮肤护理技术、营养喂医学16.8万字小儿推拿(第2版)
本书系统阐述了小儿生理病理特点和小儿推拿的应用基础等基本知识,并针对小儿推拿的学科特点,在详细介绍小儿推拿特定用穴及小儿推拿手法的基础上,重点介绍了各种小儿常见疾病的病因病机、临床表现和推拿治疗方法以及小儿常用推拿保健方法。本次修订,重点针对每一种小儿常见疾病增补了1至3则典型医案,有利于读者更好地学习运用。本书各章节本着专业与实用兼顾的原则,图文并茂,是从事小儿推拿临床工作者理想的学习与参考用书医学13.4万字新生儿基因筛查
本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,医学44.8万字