药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味（成分）性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。

我们用药前需要弄清楚是否对症、怎样使用、疗程、疗效判断、有什么禁忌等问题，还要特别了解药品有哪些毒副作用，做到胸中有数，而药品说明书中有该药品的全面信息。因此，用药前一定要仔细阅读药品说明书。

根据《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品；同时，药品说明书还有着更加广泛而重要的法律意义，可以作为药品管理领域一系列法律事实的认定依据，包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据。